Genetico

331

Features

NGS

Интерпретация

Консультация генетика

Неразвивающаяся беременность

НИПТ

Онкогенетика

Подготовка к беременности

Прочие услуги

NGS

Ixome 35 дней

Экзом 35 дней - Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)

71900 ₽

Ixome 50 дней

Экзом 50 дней - Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)

54900 ₽

Ixome 90 дней

Экзом 90 дней - Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)

47000 ₽

Ixome "ТРИО"

Ixome "ТРИО" (полный экзом) - с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца).

184000 ₽

Геном-45

Геном-45 - Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

144900 ₽

Геном-90

Геном-90 - Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

135000 ₽

Эпи-Панель 35

Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Эпи-Панель 90

Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Панель-Аутизм плюс 35

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Включено исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

64000 ₽

Панель-Аутизм плюс 90

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Включено исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

59000 ₽

Нефро-панель 35

Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Нефро-панель 90

Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Иммуно-панель 35

Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Иммуно-панель 90

Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Офтальмо-панель 35

Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Офтальмо-панель 90

Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Кардио-панель 35

Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Кардио-панель 90

Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Нейро-панель плюс 35

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

70000 ₽

Нейро-панель плюс 90

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

67000 ₽

Панел-Болезни обмена веществ 35

Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Панель-Болезни обмена веществ 90

Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Панель-Наследственная тугоухость 35

Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Панель-Наследственная тугоухость 90

Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Панель-Аутизм 35

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных.

52000 ₽

Панель-Аутизм 90

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных.

46000 ₽

Нейро-панель 35

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

52000 ₽

Нейро-панель 90

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

46000 ₽

Прочие услуги

Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR

12600 ₽

СМА (Спинальная мышечная атрофия): SMN1/SMN2

СМА (Спинальная мышечная атрофия): определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2 (1 чел.)

10400 ₽

Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1

Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)

4600 ₽

Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

9800 ₽

Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF

13400 ₽

Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8

22000 ₽

Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства

12400 ₽

Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA

13400 ₽

ХМА (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный

Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация

57000 ₽

Секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)

7500 ₽

Тест на определение отцовства

8500 ₽

Подготовка к беременности Экзом плюс

Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Д...

81000 ₽

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD

8450 ₽

Онкогенетика

BRCA-PRO (BRCA-1,2) - Панель для поиска мутаций в опухоли / скрининга на носительство мутаций

BRCA-PRO (BRCA-1,2) - Панель для поиска мутаций в опухоли / скрининга на носительство мутаций, без выдачи сырых данных (fastq)

55000 ₽

Onconetix (48 генов) - панель для поиска мутаций в опухоли

Onconetix (48 генов) - панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

74000 ₽

Onconetix (20 генов) - панель для поиска мутаций в опухоли

Onconetix (20 генов) - панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

37000 ₽

Панель «Наследственный рак» (полная)

Панель «Наследственный рак (полная)», без выдачи сырых данных (fastq)

46000 ₽

Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»

Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников», без выдачи сырых данных (fastq)

39000 ₽

Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»

Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия», без выдачи сырых данных (fastq)

39000 ₽

Панель «Наследственный рак предстательной железы»

Панель «Наследственный рак предстательной железы», без выдачи сырых данных (fastq)

39000 ₽

Панель «Наследственный рак желудка»

Панель «Наследственный рак желудка», без выдачи сырых данных (fastq)

39000 ₽

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы», без выдачи сырых данных (fastq)

39000 ₽

Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1

4300 ₽

Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53

15400 ₽

НИПТ

НИПТ Пренетикс 5

Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.).

29900 ₽

НИПТ Пренетикс 3

Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.).

28900 ₽

НИПТ Пренетикс 1

Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий, 21 хромосома (1 чел.).

24900 ₽

НИПТ Пренетикс 5 плюс

Пренетикс 5 плюс – неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска

34000 ₽

НИПТ Пренетикс 5 + Скрининг матери на СМА

Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)

38000 ₽

Интерпретация

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

10000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

15000 ₽

Консультация генетика

Консультация генетика (очный прием)

Медико-генетическая консультация (очный прием)

5000 ₽

Консультация генетика онлайн

Медико-генетическая консультация онлайн

5000 ₽

Неразвивающаяся беременность

Исследование абортивного материла при неразвивающейся беременности

Молекулярно-генетическое исследование абортивного материла при неразвивающейся беременности

21900 ₽

Подготовка к беременности

Подготовка к беременности – Лайт (для лиц 18+)

Подготовка к беременности – Лайт (для лиц 18+). Анализ 4 генов (41 мутация), связанных с развитием 4 наиболее распространённых наследственных заболеваний (СМА, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия)

26400 ₽

Hasn't been updated for a while. Source: Representative of the organization

There are contraindications. Consult your doctor.